jueves, 4 de agosto de 2011

Incidentes adversos con participación de jeringas

La Agencia reguladora de Medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido de la Gran Bretaña (MHRA) emitió, en enero de 2004, un informe (MDA/2004/005) para aumentar la conciencia de incompatibilidad entre algunos conectores sin aguja y conos Luer en jeringas precargada. La MHRA ha seguido recibiendo informes de daños en el conector sin aguja y / o la jeringa precargada en que la fuerza ha sido utilizada para conectar dispositivos incompatibles entre sí. En algunos casos, los fragmentos pueden bloquear la salida de la jeringa. Este tipo de daño se ha traducido en un retraso en la administración de la terapia durante la resucitación de los pacientes.

La MHRA también sigue recibiendo informes de incidentes adversos con participación de jeringas precargadas de vidrio en las que se utiliza un adaptador que permite la compatibilidad con un conector sin aguja. Si el adaptador no se quita del conector sin aguja después de la administración de líquido a través de un catéter intravenoso, la vía IV sigue abierta. Esto plantea un riesgo de infección y la posibilidad de embolia aérea.

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